好消息全国首个潜在治疗新冠肺炎药物获批
2月15日，浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”(原名“法匹拉韦”)正式获得国家药监局批准上市，这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物，预计将对疫情防治发挥重要作用。首个获批生产药物
据悉，国家药监局下发给海正药业的药品注册批件显示，为应对新型冠状病毒肺炎疫情，根据《药品管理法》《药品注册管理办法》等，经审查，本品基本符合药品审批的有关规定，附条件批准生产本品，同时发给药品批准文号、本品生产工艺、质量标准等。药品通用名法维拉韦片，又称法匹拉韦片，属化学药品3类。
“法维拉韦”“法维拉韦”是一种新型广谱抗RNA病毒药物，而新冠病毒属于RNA单链病毒。法维拉韦最早由日本富山化学工业株式会社研发，并于年8月18日进行了最早的化合物专利申请。该药物于年3月在日本批准上市，用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。
由于其特定的作用机制，能有效抑制埃博拉病毒、黄热病(yellowfever)病毒、基孔肯雅病毒(chikungunya)、诺如病毒(norovirus)。最新的一项研究表明，在体外细胞系实验中，其对新冠病毒的EC50达到61.88μM。
年6月，海正药业与日本富山化学工业株式会社签订了化合物专利独家授权协议。海正负责在中国的研发、制造、销售含法匹拉韦的抗流感病毒药物。
医院此前的体外活性试验数据，法维拉韦能够有效降低新型冠状病毒感染的细胞病毒核酸载量，能够有效抑制病毒基因组的复制。在所有受试浓度下，法维拉韦均未改变细胞活力，即对细胞均无毒性作用。
初步显示较明显疗效和较低不良反应从目前已入组情况看
法维拉韦安全有效
建议扩大规模在临床应用
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来源：中国证券报、广州日报
责编：龙岗融媒（首席编辑徐海燕）
二审：杨琼发
三审：白甲林
有药了！
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